上(shàng)報不良反應人(rén)人(rén)有(yǒu)責，當獲知公司産品發生(shēng)不良反應/事件，應填寫并提交不良反應/事件反饋表。在獲知或者發現個(gè)例藥品不良反應時(shí)，填寫藥品不良反應/事件反饋表，向藥品臨床使用部門(mén)或報告部門(mén)詳細了解病例的基本情況、藥品使用情況、不良反應發生(shēng)及診治情況。咨詢電(diàn)話(huà)：028-85185422

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